孟加拉国药品管理总局（DGDA）注册证是在孟加拉国境内颁发的注册证，适用范围主要是孟加拉国国内。这意味着持有该注册证的医疗器械产品可以在孟加拉国境内合法销售、分发和使用。

然而，孟加拉国DGDA注册证也可能具有一定的国际认可性，特别是对于其他国家或地区的监管机构或企业来说。有些国家或地区可能会考虑孟加拉国DGDA注册证作为产品在其境内销售的一个参考因素，但具体情况可能因国家或地区的法规、政策和审批要求而异。

因此，如果企业希望将持有孟加拉国DGDA注册证的医疗器械产品销售到其他国家或地区，通常还需要根据目标市场的要求进行相应的注册申请和审批流程。在进行国际市场销售时，通常需要根据目标国家或地区的法规和标准要求，提交相应的注册申请材料，并通过目标国家或地区的监管机构审批后方可销售。