通常情况下，埃塞俄比亚EFMHACA注册证并不直接要求提供进口许可证明。埃塞俄比亚EFMHACA注册证主要是针对医疗器械产品在埃塞俄比亚市场销售和分销的合规性认证，着重评估产品本身的质量、安全性和符合性，而不是进口许可证明。

然而，对于进口到埃塞俄比亚的医疗器械产品，通常需要遵循埃塞俄比亚的相关进口规定和程序。根据埃塞俄比亚的法规，可能需要向埃塞俄比亚政府或相关部门申请进口许可证或进口注册，并提交相应的文件和信息以支持申请。这些文件可能包括产品的注册证、生产许可证、质量控制文件等。

因此，虽然埃塞俄比亚EFMHACA注册证本身并不要求提供进口许可证明，但在进口医疗器械产品到埃塞俄比亚时，可能需要另外申请进口许可证或进行相关的进口登记和申报手续，以确保产品的合法进口和市场准入。在进行进口操作之前，向埃塞俄比亚的相关部门咨询具体的进口要求和程序，以确保合规性。