埃及EDA（Egyptian Drug Authority）注册证申请过程中通常需要提供进口许可证明。进口许可证明是证明医疗器械产品可以合法进口到埃及的文件，是注册申请过程中的重要文件之一。

在申请埃及EDA注册证时，通常需要提供一系列与产品进口相关的文件，其中包括进口许可证明。进口许可证明通常由国家或地区的相关部门或机构颁发，证明了产品在进口国家的合法性和可进口性。

医疗器械企业在准备申请材料时，应该确保提供完整的进口许可证明文件，并确保文件的准确性和合法性。这样可以帮助确保医疗器械产品顺利通过埃及EDA的注册审批程序，获得注册证书，并在埃及市场合法销售和使用。