是的，医疗器械在哥伦比亚进行INVIMA认证时通常需要进行技术标准验证。INVIMA要求制造商确保其产品符合相关的技术标准和规范，以确保产品的质量、安全性和有效性。

以下是医疗器械哥伦比亚INVIMA认证中的技术标准验证的一般要求和流程：

1. **技术标准确认：**制造商需要确认其产品适用的技术标准和规范，这些标准可能是、国家标准或行业标准。他们需要了解并遵守哥伦比亚的技术要求，确保产品的设计和生产过程符合相关的标准要求。

2. **技术文件准备：**制造商需要准备相关的技术文件，以证明其产品符合所适用的技术标准和规范。这些文件通常包括产品规格说明、测试报告、认证证书等，以及产品符合标准的证明文件。

3. **技术标准审核：**INVIMA审核团队会对制造商提交的技术文件进行审核，确认产品是否符合适用的技术标准和规范要求。他们会检查文件的完整性、准确性，并对产品的设计和性能进行评估。

4. **产品测试和验证：**审核团队可能会要求对产品进行测试和验证，以确认其性能和质量是否符合标准要求。这可能包括实验室测试、临床试验、功能验证等，以确保产品的安全性和有效性。

5. **技术标准符合证明：**一旦产品通过了技术标准验证，制造商会获得相关的证明文件或认证证书，证明其产品符合技术标准和规范要求。这些证明文件是获得INVIMA认证的重要凭证之一。

通过技术标准验证，INVIMA能够确保医疗器械制造商遵循了适用的技术标准和规范，从而保证了产品的质量、安全性和有效性。制造商需要配合并提供相关的技术文件和信息，以确保产品顺利通过技术标准验证，并获得哥伦比亚INVIMA认证。