根据一般情况来看，申请秘鲁INS注册证通常不需要提供产品样本。秘鲁INS注册证是针对医疗器械产品的合规性认证，主要关注产品的质量、安全性和符合性，而不是对产品本身的物理样本进行评估。

一般来说，申请秘鲁INS注册证需要提供的主要材料包括申请表格、产品技术文件、质量管理体系文件、产品说明书、安全性评估报告等。这些文件可以证明产品的技术参数、性能特点、生产过程、质量管理体系等方面的信息，从而评估产品是否符合秘鲁的法规要求和标准。

然而，在某些特殊情况下，可能需要提供产品样本。例如，在审查过程中认证机构发现了一些技术上的疑问或需要进一步验证的地方，可能会要求提供产品样本进行实际测试或评估。此外，如果产品属于特定类别或特殊用途，可能会需要提供样品以便进行特定的检测或评估。

因此，虽然一般情况下申请秘鲁INS注册证不需要提供产品样本，但具体是否需要提供样本可能取决于产品的特性、申请流程和认证机构的要求。建议申请者在申请前与认证机构进行沟通，了解具体的要求和流程。