哈萨克斯坦NMRK注册证的申请通常不需要提供进口许可证明。NMRK注册证主要是针对在哈萨克斯坦境内销售和使用的医疗器械产品的注册，其主要关注点在于产品的质量、安全性和符合性，以确保其在哈萨克斯坦市场上的合法性和可用性。

通常情况下，哈萨克斯坦的医疗器械注册程序会要求申请企业提供与产品相关的技术文件、产品注册申请表格、质量管理体系文件、产品标签和说明书等文件。这些文件主要用于证明产品的质量和符合性，以及申请企业的质量管理体系和生产能力。

然而，需要提供进口许可证明可能会根据特定的产品类型、进口渠道和哈萨克斯坦的进口政策而有所不同。如果特定的医疗器械产品需要获得进口许可证才能在哈萨克斯坦境内进口和销售，那么申请企业可能需要提供相关的进口许可证明。在准备申请NMRK注册证时，建议企业与哈萨克斯坦的相关部门或认证机构进行咨询，以确定是否需要提供进口许可证明，以及具体的要求和程序。