塔吉克斯坦TAZMED注册证通常是由医疗器械的原始制造商或其授权代理商在塔吉克斯坦境内申请的，而不是适用于平行进口的产品。平行进口是指从一个国家合法进口并在另一个国家销售的产品，而不经过原厂商或其授权代理商。在塔吉克斯坦，平行进口医疗器械的注册可能需要与原产国的注册程序有所不同。

如果您希望在塔吉克斯坦市场销售平行进口的医疗器械产品，您可能需要重新申请在塔吉克斯坦境内的注册证。这可能涉及重新提交产品的技术文件、质量管理体系文件以及满足塔吉克斯坦的相关法规和标准要求。具体要求可能会因产品类型和市场监管政策的变化而有所不同，建议您与当地的医疗器械监管部门或专业机构联系，以获取准确的指导和建议。