越南VAMĐ注册证通常不适用于平行进口器械。VAMĐ注册证是越南医疗器械管理部门颁发的医疗器械注册证书，主要是用于在越南境内销售和使用的医疗器械产品。因此，对于通过平行进口渠道引入的医疗器械产品，通常需要符合越南的相关进口规定和程序。

平行进口是指未经原厂商授权，由第三方从原产国家或地区购买并引入到目标国家销售的产品。对于平行进口医疗器械产品，越南医疗器械管理部门可能会要求申请者提供相关的进口许可证明、进口备案文件或其他法定要求，以确保产品的合法性和符合越南的医疗器械法规。

因此，虽然VAMĐ注册证是越南境内销售医疗器械产品的必要证件，但对于通过平行进口渠道引入的医疗器械产品，通常需要符合其他进口要求和程序。申请者在进行平行进口医疗器械产品时，应当遵循越南的相关法规和指南，并向越南医疗器械管理部门咨询具体的进口要求。