中国NMPA认证并不包括医疗器械的进口审批。NMPA的主要职责是对医疗器械在中国境内的注册和市场准入进行管理和监督，确保产品符合中国的技术标准和质量要求。以下是关于中国NMPA认证和医疗器械进口审批的详细解释：

1. NMPA认证的内容：

2. 注册和市场准入：NMPA负责对在中国市场销售和使用的医疗器械进行注册和认证。申请人需要提交详尽的申请材料，经过NMPA的技术评审和审查，以获得产品的注册证书。

3. 技术评估：NMPA对申请材料进行严格的技术评估，包括产品的设计、性能特征、安全性和有效性等方面，以确保产品符合中国的法规和标准要求。

4. 医疗器械进口审批：

5. 独立程序：医疗器械的进口审批由中国海关和其他相关监管机构负责，与NMPA的注册和认证程序是分开的。

6. 进口许可证：在将医疗器械引入中国市场之前，进口商需要向中国海关申请进口许可证或进行报关手续，以证明产品符合进口和市场流通的相关要求。

7. 市场监管：一旦医疗器械成功通过NMPA的注册认证，进口商仍需遵守中国的进口法规和监管要求，确保产品在进入中国市场后的合法性和安全性。

8. 合作与协调：

9. 机构间合作：尽管NMPA不直接负责进口审批，但NMPA可能与其他部门和机构进行合作和协调，以确保医疗器械在进入中国市场前后的合规性和安全性。

10. 信息共享：NMPA可能向其他相关机构提供关于已经通过认证的医疗器械的信息，以便于进口审批和市场监管的有效实施。

中国NMPA认证不包括医疗器械的进口审批过程。NMPA的认证旨在确保医疗器械在中国市场上合法销售和使用，申请人需要与中国海关和其他相关部门合作，遵守进口审批的相关法规和要求。这需要申请人在市场准入前后与多个机构进行有效沟通和合作，以确保医疗器械在中国市场的顺利进展和合规性。