获得中国NMPA认证的步骤和时间通常包括以下几个主要阶段：

1. 准备阶段：

2. 确定产品分类和适用性：确认医疗器械的分类和适用的注册类别。

3. 建立质量管理体系：确保生产企业建立和实施符合ISO 13485或中国GB/T 19001等质量管理体系标准的质量管理体系。

4. 收集申请资料：准备完整的申请文件，包括技术文件、产品标签和说明书、质量管理体系文件、临床评价报告、技术评估报告、产品测试报告等。

5. 申请阶段：

6. 在线注册：登录中国药品监督管理部门（NMPA）指定的电子申请系统，填写并提交在线申请表格。

7. 提交申请文件：将准备好的申请文件上传至系统，确保文件的准确性和完整性。

8. 支付申请费用：根据NMPA的要求支付申请费用，费用支付完成后申请正式受理。

9. 审评阶段：

10. 初步审查：NMPA对提交的申请文件进行初步审查，确认文件完整性和符合性。

11. 技术评审和审评：NMPA进行技术评审，包括对技术文件、测试报告、临床评价和技术评估报告的审核。

12. 现场审核：根据需要进行现场审核，验证生产企业的生产设施和质量管理体系符合要求。

13. 问题解决：根据NMPA的反馈，及时解决申请过程中的技术和法规问题。

14. 批准和证书发放阶段：

15. 批准：审评通过后，NMPA颁发注册证书，确认医疗器械符合中国法规要求，允许其在中国市场上市销售和使用。

16. 监督管理和更新阶段：

17. 更新注册证：注册证的有效期一般为5年，持证单位需要在有效期届满前申请注册证的更新。

18. 监督管理：按照规定进行产品的监督管理，包括定期提交产品的监督检查报告、市场反馈和不良事件报告等。

以上步骤和时间仅供参考，实际情况可能会因产品特性、申请材料的准备和审评机构的工作效率等因素而有所不同。因此，企业在申请NMPA认证时，建议提前规划并充分了解相关的具体要求和流程。