产品设计或性能变更：包括对医疗器械的设计、功能或性能进行的修改。这可能涉及产品的核心部件、工作原理或技术规格的更改。

生产过程变更：如生产工艺、设备、原材料或生产环境的变更。任何影响产品质量和安全的生产调整均需报告。

标签和说明书更新：涉及产品标签或用户手册中的信息更改，包括更正说明或添加新功能和用途的说明。

注册信息变更：包括公司信息变更、授权代表的更换、注册地址或联系方式的更改。

提交变更申请：在进行任何变更前，必须向MOH提交变更申请。包括变更的详细描述、影响分析和相关证明文件。

支持文档：提供相关的技术文档、测试报告、质量管理体系记录和更新后的产品说明书。这些文件应详细说明变更的内容和理由。

初步审查：MOH会对提交的变更申请和支持文档进行初步审查，确保信息的完整性和准确性。

技术评估：MOH可能要求进行技术评估或附加测试，以验证变更是否符合安全和性能标准。

变更审批：在完成审查和评估后，MOH将决定是否批准变更申请，并更新注册信息。

变更实施：在获得MOH的批准后，实施变更，并确保所有相关的生产、质量控制和管理过程都进行了相应的更新。

记录维护：保持详细的变更记录，包括变更的实施日期、相关文档和审查报告。这些记录对未来的合规性检查和审核非常重要。

效果监控：监控变更实施后的产品表现，确保变更不会对产品的安全性和有效性产生负面影响。

不良事件报告：如变更后出现任何不良事件或产品问题，应及时向MOH报告，并采取必要的纠正措施。

法规遵守：确保所有变更均符合柬埔寨医疗器械法规的要求，包括产品标准、质量管理和注册规定。

持续合规：定期审查和更新变更管理流程，确保持续符合MOH的要求，并适应可能的法规更新。