Type I：生产设施、设备信息。

Type II：原料药（API）和中间体的制造与控制信息（常用于申请）。

Type III：包装材料。

Type IV：辅料。

Type V：FDA特别要求的信息。

封面信：

简要介绍DMF的内容及目的。

包含DMF类型、持有人的详细联系信息。

授权信（Letter of Authorization, LOA）：

如果DMF将供其他公司引用，需提供授权信，允许FDA在审查过程中引用DMF内容。

化学名称和结构：

提供原料药的化学名称、结构式和CAS号。

制造工艺描述：

详细说明生产过程，包括所有工艺步骤和关键参数。

提供工艺流程图。

质量控制标准：

提供产品的质量标准，包括纯度、杂质和物理化学性质等。

分析方法：

提供用于质量控制和检测的分析方法，包括方法验证数据。

稳定性研究数据：

提交长期和加速稳定性研究结果，以支持产品的有效期和储存条件。

生产设施描述：

提供生产设施的详细信息，包括位置、布局和生产流程。

GMP声明：

确认生产设施符合FDA的良好生产规范（GMP）要求。

环境影响声明：

根据美国国家环境政策法（NEPA）评估生产工艺对环境的影响。

如认为没有重大影响，可以提交环境影响豁免声明。

访问FDA的电子提交网关（ESG）网站，注册一个账户。

所有文件必须以电子通用技术文档（eCTD）格式准备。

使用电子提交工具确保文件结构和格式符合FDA要求。

使用注册的ESG账户提交DMF文件。

提交后，FDA将在几天到几周内确认收到DMF，并发送确认信。

提交后，FDA不会主动审查DMF，只有在相关药品申请（如NDA或ANDA）引用DMF时，才会进行评估。

年度更新：

每年需提交一次，确认DMF中的信息是否仍然有效。

重大变更：

如有生产工艺、设施、质量控制等方面的重大变更，需及时更新DMF内容。

引用费用：

如果DMF被用于支持NDA或ANDA等申请，需支付一次性引用费用（2024年为**$78,293**）。