注册费：在巴西，医疗器械注册费用根据产品的风险等级和公司规模（如大型企业、中小企业等）有所不同。一般而言，牙科涡轮手机属于Class II或Class III类，具体费用大约在 R$ 2,000 - R$ 10,000 巴西雷亚尔之间（约合 400 - 2,000 美元），具体费用需根据实际情况查询。

更新费用：巴西的医疗器械注册有效期为5年，到期需重新注册，重新注册的费用通常与首次注册费用相当。

对于高风险器械（如 Class III类设备），ANVISA要求进行巴西GMP认证，需支付相应的认证费用。具体费用取决于工厂的复杂性和审核时间，通常为R$ 20,000 - R$ 50,000 巴西雷亚尔（约合 4,000 - 10,000 美元）。

审核差旅费：若ANVISA派员进行工厂审核，制造商需承担审核员的差旅费用，包括机票、住宿等。

由于外国公司在巴西注册医疗器械需要指定本地代理商，代理商会收取服务费。代理商费用视服务内容不同，通常在R$ 5,000 - R$ 15,000 巴西雷亚尔（约合 1,000 - 3,000 美元）左右，具体费用取决于代理商的服务范围，包括文件准备、与ANVISA的沟通、上市后监管等。

ANVISA要求提交的文件需为葡萄牙语，技术文件和标签、说明书等需要翻译成葡萄牙语。翻译费用视文件量和复杂性而定，通常在 R$ 1,000 - R$ 5,000 巴西雷亚尔（约合 200 - 1,000 美元）左右。

若需专业的法规咨询公司协助准备技术文件，费用可能会更高，通常在 R$ 10,000 巴西雷亚尔（约合 2,000 美元）以上。

部分情况下，ANVISA可能会要求提供符合巴西标准的第三方检测报告，如生物相容性测试、电气安全测试等。这些测试费用通常在R$ 5,000 - R$ 20,000 巴西雷亚尔（约合 1,000 - 4,000 美元）左右，具体取决于所需测试的类型和数量。

一些代理商会收取上市后监管服务的年费，包括不良事件报告和与ANVISA的沟通。这项费用视代理商的服务内容和公司需求，通常在 R$ 3,000 - R$ 10,000 巴西雷亚尔（约合 600 - 2,000 美元）左右。