Class A：低风险医疗器械（如医用手套、拭子等）。

Class B：低中风险医疗器械（如常规诊断设备）。

Class C：中高风险医疗器械（如生命支持设备、植入式设备等）。

Class D：高风险医疗器械（如心脏起搏器、植入式心脏支架等）。

产品注册要求：所有医疗器械必须进行注册，才能合法销售和分销。注册申请需要通过CDSCO的在线系统提交，申请过程中需要提供详细的技术文件，如产品规格、设计图纸、性能验证报告、临床数据、风险管理报告等。

质量管理体系：CDSCO要求所有医疗器械制造商必须遵循ISO 13485质量管理体系（QMS），并提供相应的ISO 13485证书。QMS的目的是确保产品的设计、生产、测试和售后服务等环节符合质量控制标准。

临床数据要求：对于Class C和Class D高风险产品，CDSCO要求提供充分的临床数据，以证明产品的安全性和有效性。这些数据需符合，通常需要经过临床试验验证。临床试验的数据必须遵循GCP（Good Clinical Practice）要求，确保数据的真实性和可靠性。

生物兼容性和性能测试：所有与人体接触的医疗器械（如植入式设备、手术器械等）需要提供生物兼容性测试报告，证明其材料对人体无不良反应。此外，产品还需通过电气安全、EMC（电磁兼容性）等性能验证，确保其在实际使用中的安全性和可靠性。

工厂审查和现场检查：对于进口的医疗器械，CDSCO可能会要求进行工厂审查或现场检查，确保生产过程符合GMP（良好生产规范）要求。检查内容包括生产设施、质量控制程序、设备维护记录等，以确保制造商遵守国际质量标准。

产品标签和使用说明书：所有在印度销售的医疗器械必须符合印度的标签要求。标签应清晰标明产品的名称、制造商信息、适应症、使用方法、安全注意事项以及生产日期、有效期等。此外，使用说明书必须提供详细的产品操作指南，并确保信息准确无误，便于用户理解和操作。