Class I（低风险）

这些设备通常不涉及重大风险，可以通过简化的注册程序进行审批。例如：手术刀、低风险的体外诊断试剂等。

低风险设备不需要临床数据，但仍需提供产品说明、风险管理报告和符合标准的测试数据。

Class II（中等风险）

包括需要一定风险管理和性能验证的设备。例如：X射线设备、超声波诊断设备、常规监护设备等。

中等风险设备通常要求提供风险评估、性能测试报告，并可能要求临床数据支持。

Class III（高风险）

高风险设备通常用于生命支持或长期使用，可能会直接影响患者健康。例如：植入性医疗器械、心脏起搏器、人工关节等。

高风险设备需要提供详细的临床试验数据、安全性和有效性证明，且必须经过较为严格的审核程序。

产品说明书：详细描述产品的用途、技术参数、适应症、禁忌症、操作说明、维护要求等；

设计和生产文件：包含产品的设计、生产过程、质量控制、原材料等信息；

风险管理报告：根据ISO 14971标准，评估和控制产品的风险；

性能验证报告：包括生物相容性、电气安全性、机械性能等测试数据；

临床数据：对于Class II和Class III产品，需要提供临床数据证明产品的安全性和有效性；

质量管理体系文件：证明制造商符合ISO 13485质量管理体系要求，确保产品在设计、生产和后期管理中的质量；

标签和说明书：产品的标签必须包含制造商信息、产品名称、用途、使用方法、存储条件等内容，同时需提供阿拉伯语翻译。

ISO 13485：医疗器械质量管理体系标准，制造商必须遵循该标准来确保产品的质量和合规性。

ISO 14971：医疗器械风险管理标准，要求评估产品的潜在风险，并采取措施降低风险。

IEC 60601系列：电气安全和电磁兼容性（EMC）标准，适用于电动医疗设备，确保设备使用过程中的电气安全性。

ISO 10993：生物相容性测试标准，适用于与人体直接接触的设备，确保材料不会对人体造成不良反应。

临床试验设计：必须符合（如ISO 14155）并获得伦理委员会的批准。

临床数据报告：包括临床试验的目的、设计、执行过程、结果和结论。对于某些高风险设备，SFDA可能要求长期的跟踪数据。

阿拉伯语翻译：所有产品标签和使用说明书必须提供阿拉伯语版本，确保当地用户能够理解产品信息。

标签内容：标签应包括制造商名称、产品名称、适应症、使用方法、警示信息、储存条件、有效期等信息。

本地代理商资格：所有外国产品必须由经过SFDA认证的本地代理商进行注册。

产品合规性：确保进口产品符合沙特SFDA的技术、质量和法规要求，且具有合规的进口许可。

不良事件报告：制造商需要定期报告任何不良事件或安全问题。

产品召回：若产品在市场中出现安全隐患，SFDA可以要求召回。

完整的技术文件和符合的设计、生产和质量控制要求；

提供临床数据、风险管理报告、性能测试等支持性材料；

产品标签和使用说明书必须符合沙特的法律和语言要求；

外国制造商需要通过本地代理商提交申请，并遵守进口和上市后监管规定。