GMP车间验收检测报告办理，药厂净化车间洁净度的三种状态

药厂净化车间洁净度(尘埃颗粒数及微生物菌落数) 的测定的三种状态：

A 、空态。指净化车间洁净厂房建好后所有设备尚未投入洁净室中的洁净度，空态一般不含生产设备的动态工况。

B 、静态。指净化车间生产设备机器运转或空转，不带生产状况下的热湿量和产尘量，但无人生产，此时洁净厂房无论在何处都应达到相应的洁净度级别。

C 、动态。指生产工况中的状态。生产过程中产品暴露的周围区域应达到规定的洁净度。

随着净化车间在制药企业的普及，各个企业越来越重视车间设计的各个细节，力保药品在出厂之前要在纯净的环境下生产，一个好的药厂净化车间是怎样通过验收合格的? 药厂净化车间设计通过验收的标准分为四项。

一、是根据厂家要求设计依据去设计净化结构;

二、质量要**更近生产工艺和产品质量要求产生的;

三、人员和物流的的管控方案;

四、净化空调系统的安装与设计。