加入收藏 在线留言 联系我们
关注微信
手机扫一扫 立刻联系商家
全国服务热线17324419148

MDR法规下,颈椎牵引器CE认证需要什么资料?

更新时间
2025-01-28 09:00:00
价格
请来电询价
联系电话
17324419148
联系手机
17324419148
联系人
陈鹏
立即询价

详细介绍

当申请颈椎牵引器的CE认证时,您需要提供以下资料:

  1. 产品技术文件,包括产品规格、设计图纸、使用说明书、材料清单等;

  2. 风险评估报告,包括产品风险分析、风险评估报告等;

  3. 产品测试报告,包括功能性测试、稳定性测试、耐久性测试等;

  4. 患者临床数据,如临床试验数据、医疗设备使用反馈等;

  5. 制造商质量管理体系文件,包括制造商质量管理体系文件、审核报告、制造商授权代表声明等。

请注意,第5点提到的是制造商质量管理体系文件,而不是CE证书。CE证书是由认证机构颁发的,申请人在完成所需资料提交后,经过审核和测试合格后才能获得。

国瑞中安集团专精于:
CE认证注册,技术文件编写实质等同,临床试验,欧盟授权代表等服务,欢迎详询陈经理。


相关产品

联系方式

  • 电  话:17324419148
  • 经理:陈鹏
  • 手  机:17324419148
  • 传  真:0755-85228660
  • 微  信:17324419148
单位官网