欧盟授权代表应具备哪些条件？

欧盟授权代表应至少有一名可且持续听其调遣的合规责任人（person responsible for regulatory compliance），此合规责任人须在欧盟境内并且具备医疗器械监管所要求的必要专业知识。这种必要的专业知识应表现为以下任一一种资格：

国瑞中安在欧洲多国设立有办理处，有专业的人员为企业承担履行授权代表的职责和义务。
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