I类医疗器械CE MDR认证流程

I类医疗器械的CE MDR注册流程相对较为简单，可以按照以下步骤进行：

1. 制定技术文档：根据MDR的要求制定符合技术要求的技术文档，包括产品说明书、产品标签、产品规格书等。

2. 制定风险评估报告：对产品进行风险评估，并制定相应的风险评估报告。

3. 制定性能评估报告：对产品的性能进行评估，并制定相应的性能评估报告。

4. 编制CE自声明：根据MDR要求编制符合要求的CE自声明文件。

5. 委托欧盟授权代表：委托具备MDR相关资质的欧盟授权代表进行注册申请。

6. 提交申请：将相关技术文件、风险评估报告、性能评估报告、CE自声明文件等资料提交给欧盟授权代表进行注册申请。

7. 审核和认证：欧盟授权代表会对提交的申请资料进行审核和认证，确保产品符合MDR的相关要求。

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