印尼医疗器械认证的许可申请指南

熟悉 Peraturan Kepala BPOM No. 10 Tahun 2021 和其他相关法规。

确认产品分类（Class A、B、C、D），了解不同类别的要求。

技术文件：包括产品说明书、技术规格、标签设计等。

质量管理体系：提供ISO 13485认证证书和相关质量控制记录。

临床数据：高风险医疗器械需提供临床试验报告。

风险管理：提供ISO 14971风险管理报告。

测试报告：包括性能和安全性测试结果。

翻译文件：将所有文件翻译成印尼语，确保符合BPOM要求。

公司资质文件：包括营业执照和生产许可证等。

本地代理授权：指定并授权本地代理处理注册事务。

在线提交：通过BPOM的电子注册系统提交申请和所有相关文件。

支付费用：支付注册申请费用和其他相关费用。

文件审查：BPOM对提交的技术文件、质量管理体系和其他材料进行初步审查。

现场检查（如适用）：对高风险医疗器械进行现场检查，评估生产设施和质量控制。

响应要求：根据BPOM的要求提供补充材料或修改申请，确保所有信息准确无误。

批准和颁证：BPOM对所有材料进行Zui终审批，批准后颁发注册许可证。

许可证续展：在注册许可证到期前申请续展。

变更报告：如产品或生产过程发生变更，需及时报告BPOM并申请变更。

合规性检查：BPOM进行市场监督，确保产品在销售期间符合规定。

及时沟通：保持与BPOM或本地代理的及时沟通，以便解决申请过程中遇到的问题。

文件准确性：确保所有提交的文件和翻译准确，避免因信息不完整或错误导致申请延迟。