药物主文件（DMF）的法规要求

《联邦食品、药品和化妆品法》（FDCA）：FDA对DMF的监管基于FDCA，该法律要求提交DMF的制造商必须提供足够的生产和质量控制信息，以便FDA评估药品原料的安全性和有效性。

21 CFR Part 314：这一部分规定了药品申请和药物主文件的要求。具体要求包括DMF的内容、提交和维护标准。例如，21 CFR 314.420涉及药物主文件的提交和审查过程。

保密性：FDA承诺对DMF中的商业机密信息进行保密，只有在特定情况下，且经过授权的人员才能访问这些信息。

《欧盟药品管理条例》（EC No 726/2004）：该条例规定了药物主文件在欧盟市场上的使用要求。根据该条例，DMF需要提供详细的生产工艺和质量控制信息。

《药品主文件指南》：EMA发布了关于DMF的指导文件，提供了详细的技术要求和格式标准。这些指导文件包括生产工艺、质量控制、稳定性数据等方面的信息。

保密性：类似于FDA，EMA也对DMF中的商业机密进行保护，确保只有必要的审查人员才能访问敏感信息。

《药品管理法》：中国药品管理法规定了DMF的提交要求，要求药品生产商提供详细的生产工艺和质量控制信息。

《药物主文件技术指导原则》：NMPA发布了关于DMF的技术指导原则，明确了DMF的提交、内容和格式要求。这些指导原则涵盖了生产工艺、质量控制、稳定性等方面。

保密性：NMPA对DMF中的商业机密信息进行保密，确保信息在审查过程中得到保护。

《药品医疗器械法》：日本药品医疗器械法规定了DMF的相关要求，包括生产工艺和质量控制信息的提交。

《药品主文件指南》：PMDA发布了有关DMF的指导文件，详细说明了DMF的提交要求和格式标准，包括生产工艺和质量控制信息。

保密性：PMDA也对DMF中的商业机密进行保护，确保审查过程中信息的保密性。

国际药品注册协调会议（ICH）：ICH提供了关于药品注册的国际指南，包括DMF的要求。ICH的指导原则帮助各国和地区在药品主文件的提交和审查过程中保持一致性。

区域性要求：不同地区（如拉美、中东、东南亚等）的药品监管机构也有各自的DMF要求，通常会基于并结合本地的法规和实践。