防护口罩快检服务

医疗器械中环氧乙烷EO快检质量定性

   医疗设备及防护用品（如口罩、防护服等）在生产后必须进行灭菌处理。灭菌工艺是常规的也是必须的， 环氧乙烷灭菌工艺按照一定按标准执行，对灭菌效果要达到国；家标准质量控制要求。
医药及医药中间体中有害残留物的快检技术，长期的技术知识的储备，有相对完备的分析技术，能够达到准确定量、快速定性。

一、环氧乙烷检测的概况

   环氧乙烷（EO）被用于医疗设备的消毒，但它是一种已知的致癌物。有关法规要求在生产和使用中要定期对其进行检测。环氧乙烷（EO）检测解决方案是用顶空气相色谱法定量测定已经消毒的医疗设备中EO含量。南京科捷分析仪器有限公司提供医疗设备中残留环氧乙烷分析气相色谱方案仪器配置合理、操作简单、结果可靠，是医疗器材生产厂及医院的实用检测方案。

二、医疗设备中残留环氧乙烷分析气相色谱仪分析流程图示：
样品制备――顶空进样器进样――GC分析――色谱工作站――数据输出
医疗设备中残留环氧乙烷分析气相色谱仪适合用户：
各种药厂、药检、商检及质检等。
三、医疗设备中残留环氧乙烷分析气相色谱仪解决方案的仪器配置

产品名称

型号

规格及说明

EO检测专业气相色谱仪

GC5890N

FID、毛细管进样系统、液晶显示、三阶程序升温、智能后开门

色谱工作站

KJ5890

双通道（电脑、打印机自配）

色谱柱

SE-30

30m*0.32mm*0.25μm

氮氢空一体机

HGT-300

氮气、氢气流量300ml/min，空气流量2L/min

自动顶空进样器

DK-300A

16个样品位，同步启动接口，一键操作，带反吹功能，防止交叉污染

手动压盖器

随顶空主机配套使用

顶空耗材

顶空瓶、盖、垫子

四、医疗器械中环氧乙烷测定条件

色谱柱：SE-30  30m*0.32mm*0.25μm

柱温：80℃

汽化室：150℃

FID：200℃

顶空进样器：样品加热60℃，阀箱80℃，管路120℃

航天检测实验室是一家专业从事产品检测与认证咨询服务的第三方检测机构，是国内较早从事进出口商品检测、检验、认证及技术服务为一体的综合性独立第三方检测机构，在同行业具有一定的知名度。公司严格按照ISO/IEC17025检测和校准实验室管理体系要求进行规范管理和运行。航天检测通过了中国合格评定认可委员会（CNAS）认可的实验室，CNAS资质证书编号：L11965；同时通过了计量认证（CMA），证书编号：201819013737，完全具备出具第三方检测报告资质。欢迎来电洽谈合作：电话 邮@qq.com