为什么办理呼吸防护口罩预处理

生产场所 口罩生产场所卫生应符合GBZ 1-2010《工业企业设计卫生标准》第6章的工作场所基本卫生要求。 5.2过滤效率 按本标准6.7规定的检测方法检测，每个样品的过滤效率应始终符合表2的要求。 5.3总泄漏率 按本标准6.8规定的检测方法进行检测，应符合表3要求。 5.4呼吸阻力 按本标准6.9规定的检测方法进行检测，应符合表4要求。 5.5口罩系带与主体连接力 按本标准6.10规定的方法进行检测，口罩系带在承受10N顺轴向拉力，持续时间为10s时，不应出现滑脱或断裂现象。

5.6死腔 按本标准6.11规定的方法进行检测，样品的死腔以吸入气中二氧化碳体积分数表示时，结果平均值应不大于1%。 6检测方法 6.1表观检查 根据各技术要求的需要，在进行实验室性能检查前，应对样品进行目测外观检查。随弃型口罩或可 更换型口罩各要求检查2个样品，分别经过温度和湿度预处理，其中： a、样品表面不应破损、变形和有明显的其他缺陷； b、部件材料和结构应能耐受正常使用条件及可能遇到的温度和湿度，按 6.2方法经温度湿度预处理后部件不应脱落、损坏和变形； c、系带应可调，可更换型口罩的系带设计应为可更换。

6.2温度湿度预处理 按GB2626-2019中6.2.1的规定进行。 6.3甲醛 按GB/T 2912.1规定执行。样品不进行预处理，测试前样品密封保存。 6.4 pH值 按GB/T 7573规定执行。样品不进行预处理，测试前样品密封保存。试样在口罩与人体接触面层裁取。

6.5可分解致癌芳香氨染料 按GB/T 17592和GB/T 23344规定执行，适用于纺织品中有染色或印花部分的口罩。 注：先按GB/T 17592检测，当检出苯胺和（或）1,4-苯二胺时，再按GB/T 23344检测。 6.6微生物指标 按GB 15979中附录B的规定规定执行，测试前样品密封保存。 6.7过滤效率 按GB2626-2019中6.3规定执行。

取随弃型口罩或可更换型口罩15个，其中10个未处理样，5个温度湿度预处理样。采用NaCl颗粒物过滤效率检测系统，NaCl颗粒物浓度不超过30mg/m，计数中位径（CMD）为（0.075±0.020）μ m，粒径分布的几何标准偏差不大于1.86，在（85±2）L/min气体流量条件下进行检测。检测温度为（25±5）℃，相对湿度为（30±10）%。

用适当的夹具将口罩连接在检测装置上。若有呼气阀，应将呼气阀密封；可更换型口罩要将过滤元件安装完整后测试。检测开始后，记录初始的过滤效率。检测一直持续到滤料上已经累计了（30±1）mg颗粒物为止。应连续记录过滤效率结果，取过滤效率Zui低值为Zui终结果。 6.8总泄漏率 按GB2626-2006中6.4规定执行。取随弃型口罩或可更换型口罩10个，其中一半为未处理样，一半为温度湿度预处理样。若被测样品具有不同的号码，则每个号码至少有两个样品。选择10名刮净胡须的受试者（5名男性和5名女性），其脸型应属该类产品的有代表性的使用者，不应包括脸型明显异常者；脸型的主要尺寸应参考附录B中试验头模的主要尺寸要求，分大号、中号和小号3个号型，应根据测试口罩的标明的型号大小选择适当受试者。

按GB/T 5703的要求测量并记录受试者的形态面长和面宽数据。 以针对人群的总体总泄漏率为评价标准，10个受试者中至少有8个人的总泄漏率符合标准。 6.9呼吸阻力 检测设备符合GB2626-2006中6.5.2的要求。吸气阻力和呼气阻力各取4个样品，其中一半为未处理样，一半为温度湿度预处理样。试验头模的主要尺寸应参考附录B的要求，分大号、中号和小号3个号型，应根据测试口罩的型号大小选择适当的试验头模。 将口罩佩戴在头模上，检查装置的气密性及工作状态，并将系统阻力设定为0，将通气量重调节至（85±2）L/min。

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