国瑞中安集团-实验室
主营产品: 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
普通日用口罩的执行标准怎么办理
发布时间:2024-11-16

办理流程如下;

1、递交相关资料(产品能达到的性能指标,法人身份证,营业执照副本照片)

2、编写企业标准(普通是3~4工作日出稿,可以加急)

3、进行审核确认(将编写好的文本发客户进行确认)

4、确认OK后进行备案(国家质监局的官方平台上进行备案)

5、备案不通过(修改标准,再次备案)

6、备案通过(在网站上可以查询到企业标准的文本,2015年后取消了备案成功的证书)

7、将备案成功的电子文档发您(有水印和二维码),可以开发票。


展开全文
拨打电话 微信咨询 发送询价