根据MDR法规，医用手术用针被归类为医用器械类别IIa或IIb，因此需要进行CE认证。下面是医用手术用针CE认证的一般步骤：

寻找认证机构：首先需要选择认证机构，并确定所需的CE认证模块。认证机构需要是欧洲联盟认可的，可以在欧洲认证机构数据库（NANDO）中查找。

准备文件：申请人需要准备一系列文件，例如技术文件、产品说明书、标签和包装信息等。这些文件需要满足欧盟法规要求。

进行风险评估：需要对产品进行风险评估，以确保其安全性和有效性。

进行产品测试：产品需要进行一系列测试，包括机械测试、生物学测试、电气测试等，以确保其符合欧盟相关标准。

编写声明和技术文件：申请人需要编写符合CE认证要求的声明和技术文件，以便对认证机构进行审查。

完成审核：认证机构将对申请人提交的文件进行审核，如果审核通过，则颁发CE证书。

需要注意的是，CE认证是一个复杂的过程，申请人需要花费一定的时间和精力来完成。建议寻求专业的认证机构和咨询公司的帮助，以确保顺利完成CE认证。

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