根据欧洲医疗器械法规(MDR)规定，如果您想在欧洲市场销售心血管造影仪，需要向欧洲经济区(EEA)管辖的CE认证机构申请CE认证。

下面是申请CE认证的步骤：

确定适用的CE认证模块：您需要确定适用的CE认证模块，这取决于您的设备类型和风险等级。

根据适用的CE认证模块制定技术文件：根据适用的CE认证模块制定技术文件，包括设备规格、设计、风险评估、性能测试报告等。

选择CE认证机构：选择并委托一家欧洲认证机构进行评估，确保其已获得MDR认证资格。

申请CE认证：将技术文件提交给所选的CE认证机构进行评估，评估过程中可能需要进行现场检查和测试。

完成CE认证：如果评估通过并符合MDR的要求，CE认证机构将发放CE认证证书，标志着您的设备符合欧洲市场的要求。

请注意，CE认证并非一次性的，您需要定期对设备进行检查和更新技术文件，确保其符合蕞新的法规和标准。

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