根据MDR法规，声纳成像仪属于医疗器械，需要进行CE认证以符合欧盟市场的监管要求。以下是声纳成像仪CE认证的申请流程：

确定适用的CE认证模块：根据声纳成像仪的技术特征和预期用途，确定适用的CE认证模块。一般来说，声纳成像仪需要符合以下CE认证模块：Annex II（生理学测量）、Annex V（性能评估）、Annex IX（品质保证），以及可能的其他附录。

完成技术文件：准备并提交技术文件，包括设备的设计和性能描述、生产流程、风险评估、使用说明书、质量保证文件等。

进行性能测试：声纳成像仪需要进行性能测试，包括机械、电气和软件测试。测试应该由第三方实验室进行，以确保结果的客观性和可靠性。

进行风险评估：进行风险评估，并确定是否需要执行补救措施来降低风险。

申请CE认证：根据适用的CE认证模块和技术文件，向欧洲认证机构（Notified Body）提交CE认证申请。如果申请获得批准，声纳成像仪就可以在欧盟市场销售。

需要注意的是，在申请CE认证之前，声纳成像仪需要符合MDR法规的要求，包括对技术文件的更新、风险评估和质量保证控制等方面的要求。此外，声纳成像仪还需要进行临床评估和监测，以确保其安全和有效性。

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