在MDR法规下，要将医疗器械引入欧盟市场，需要通过符合MDR要求的CE认证。对于支气管镜，需要按照以下步骤进行CE认证申请：

选择认证机构：首先选择欧盟认可的认证机构进行认证申请。可以在欧盟委员会网站上查找认证机构列表。

确定适用的技术文件：根据MDR要求和支气管镜的特点，确定需要准备哪些技术文件，例如技术文件文件（TD）、风险分析文件（RA）、性能试验报告等。

委托认证机构进行评估：向选定的认证机构提交申请，提供所有相关技术文件。认证机构将对文件进行评估，检查文件是否符合MDR的要求。

进行性能试验：根据MDR要求和支气管镜的特点，进行相应的性能试验，例如机械性能测试、生物相容性测试等。

编制技术文件：将认证机构的评估结果和性能试验结果整理成完整的技术文件，包括说明书、标签等。

CE认证申请：提交完整的技术文件和申请表格到认证机构进行审核。

审核和认证：认证机构对申请进行审核，如果符合MDR的要求，颁发CE认证证书。

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