根据我的知识，MDR（Medical Device Regulation）是欧盟对医疗器械的法规要求。MDR于2017年发布，原计划于2020年5月全面生效，但由于疫情等原因，生效日期推迟到了2021年5月。

根据MDR，医疗器械的CE认证办理周期并没有具体规定，这取决于多个因素，包括器械的风险等级、所涉及的技术复杂性以及认证机构的工作负荷等。

对于低风险器械，认证的办理周期可能相对较短，但仍然需要一定的时间来完成。通常情况下，认证的办理周期可能在几个月到一年左右，具体时间因各种因素而异。此外，由于MDR对医疗器械的要求更加严格，相对于之前的法规，认证的办理周期可能会更长。

如果您有具体的器械和认证需求，建议与认证机构或专业咨询机构联系，以获得准确和最·新的信息，因为在实际操作中，办理周期可能会因各种因素而有所不同。

如有医疗器械办理需求，欢迎详询。