国瑞中安集团-实验室
主营产品: 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
结合前列腺特异抗原(cPSA)检测试剂怎样通过CE-IVDR认证
发布时间:2024-11-17

检测试剂CE-IVDR认证需要符合欧盟IVDR法规和标准要求,主要包括以下方面:


性能验证:申请者需要对检测试剂进行性能验证,以确定其准确性、灵敏度等指标是否符合欧盟标准要求。


技术文件:申请者需要提供完整的技术文件,包括产品说明书、性能验证报告、制造过程文件、质量控制文件、风险评估报告等。


生产环境和质量管理体系:申请者需要确保生产环境和质量管理体系符合欧盟标准和法规要求,以保证产品的安全性和有效性。


标签和说明书:测试剂的标签和说明书需要包含必要的信息,如产品名称、型号、生产商信息、使用说明、警告等内容


展开全文
拨打电话 微信咨询 发送询价