申请细胞角蛋白19片段（CYFRA21-1）检测试剂CE-IVDR认证时，通常需要准备以下资料：

技术文件：技术文件是CE-IVDR认证过程中的核心文件，其中包含了关于产品的详细描述、设计和性能特征、制造流程、质量控制方法等。技术文件的内容应符合CE-IVDR法规的要求，并提供充分的技术信息支持产品的安全性和性能。

标签和说明书：提供产品的标签和说明书，确保其符合CE-IVDR法规的标准。标签应包含必要的产品信息，如产品名称、规格、批号、有效期等。说明书应提供使用方法、解释结果和警示信息等。

质量管理体系文件：提供相关的质量管理体系文件，如质量手册、程序文件、记录等。这些文件应包括质量控制、设备验证、纠正措施和预防措施等方面的信息，以证明产品的制造过程和质量管理符合CE-IVDR的要求。

性能评估数据：提供关于细胞角蛋白19片段（CYFRA21-1）检测试剂性能评估的数据。这些数据可以来自实验室验证、临床试验、文献评价等，用于证明产品的准确性、灵敏度和特异性。

临床评价数据：根据产品的风险等级和预期用途，可能需要提供相关的临床评价数据。这些数据可以是临床试验结果、文献评价、实际使用情况等，用于支持产品的临床有效性和安全性。