脊柱手术用试模出口到欧洲并获得欧洲CE-MDR认证，需要按照以下流程进行：

确定产品分类：根据脊柱手术用试模的特性和用途，确定其在欧洲的产品分类，并确认适用的技术文件和要求。

建立技术文件：根据欧洲CE-MDR的要求，建立完整的技术文件。技术文件应包括产品规格、设计和制造信息、性能评估、风险评估、临床数据等。确保文件的准确性和符合CE-MDR的要求。

委任授权代表：作为境外制造商，您需要委任一家位于欧洲的授权代表（Authorized Representative）。授权代表将代表您在欧洲执行相关事务，包括与监管机构的沟通和文件提交等。

进行风险评估：根据CE-MDR的要求，进行产品的风险评估，确定适当的风险控制措施，并编制相关报告。

进行性能评估：根据CE-MDR的要求，进行产品的性能评估，确保产品符合预期的性能要求。

声明合规性：制造商或其授权代表应签署CE合规性声明，确认产品符合CE-MDR的要求。

CE标志标注：在产品上标注CE标志，表示产品符合CE-MDR的要求。

建立技术文档库：建立并保留产品的技术文档库，其中包括技术文件、合规性声明和相关报告等。

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