中国药品和医疗器械的市场准入并不是通过获得美国FDA认证来实现的。中国的药品和医疗器械管理体系独立于美国FDA。

然而，中国的医疗器械可以根据不同的需求，通过获得美国FDA的认可来进入美国市场。在这种情况下，中国的制造商或出口商需要申请美国FDA的相关认证或许可。

如果您的产品是中国制造的，并且您希望将其出口到美国市场并符合美国FDA的要求，您可能需要关注以下认证或许可：

510(k) 递交：对于一些中低风险的医疗器械，可以通过提交510(k)申请来获得美国FDA的市场准入。该申请需要证明产品的相似性和等效性，并确保其安全性和有效性。

PMA（预先市场批准）：对于高风险的医疗器械，可能需要通过PMA来获得美国FDA的市场准入。PMA是一种更为严格的审批过程，要求提供更多的临床试验数据和证据，以证明产品的安全性和有效性。

自愿性注册：除了上述两种主要的认证方式外，您还可以根据需要选择参与美国FDA的自愿性注册计划，如510(k)预先审核计划、诊断准确性评估计划等。这些计划可以提供额外的市场准入优势和推广机会。