电子镇痛泵出口至欧洲的CE-MDR（Conformité Européene - Medical Device Regulation）认证流程如下：

确定产品分类：根据CE-MDR的规定，确定电子镇痛泵的分类，并了解适用的技术文件和要求。

建立技术文件：准备和整理符合CE-MDR要求的技术文件，包括产品规格、设计文件、制造过程文件、性能测试报告、风险评估报告等。确保技术文件充分描述产品的设计、制造和性能特征。

选择认证机构：选择一家经过欧洲各国授权的认证机构（通常称为Notified Body）。与认证机构联系，了解申请程序、审核要求和费用等详细信息。

申请评估：向选定的认证机构提交申请，并提供相关的技术文件和其他要求的文件。认证机构将对申请文件进行审核，并可能进行现场检查或实验室测试。

技术文件评估：认证机构将评估技术文件的完整性和符合性。他们将检查文件是否满足CE-MDR的要求，包括技术规范、安全性、性能和标识等方面。

风险评估：进行产品的风险评估，以确保产品设计和使用过程中的风险得到合理控制，并制定适当的风险管理计划。

技术文件审核完成：认证机构完成对技术文件的审核和评估，并提供认证决策。

发放CE证书：如果电子镇痛泵符合CE-MDR的要求，认证机构将颁发CE证书。该证书确认产品符合欧洲市场的医疗器械要求。