欧盟CE MDR认证的费用明细可能会因认证机构和产品复杂性而有所不同。以下是一些可能涉及的主要费用：

1. 认证申请费用：这是您提交CE MDR认证申请时需要支付的费用。费用金额会根据认证机构的要求而有所不同。

2. 技术文件审核费用：认证机构将对您提交的技术文件进行审核，以确保其符合CE MDR的要求。审核费用根据文件的复杂性和工作量而定。

3. 产品分类费用：根据CE MDR的要求，某些医疗器械可能需要进行特殊的产品分类。认证机构可能会收取额外的费用来执行产品分类工作。

4. 现场检查费用：对于某些高风险类别的医疗器械，CE MDR要求进行现场检查。认证机构将派遣审核员进行检查，并收取相应的费用。

5. 认证标志使用费用：获得CE MDR认证后，您可以使用认证标志进行产品的销售和市场推广。使用认证标志可能需要支付额外的使用费用。

请注意，以上费用明细仅供参考，具体的费用可能因认证机构和产品类型而有所不同。建议您与具体的认证机构联系，了解他们的收费政策和费用细节。此外，费用可能会根据产品复杂性、规模和所需的评估程序而有所变化。