药液转移器出口欧洲并获得CE-MDR认证需要按照一定的流程进行。以下是一般的CE-MDR认证流程概述：

确定产品分类：首先，您需要确定药液转移器的正确产品分类，以确定适用的CE-MDR模块。CE-MDR将医疗器械分为不同的等级和类别，每个类别对应不同的审评程序和技术要求。

审核技术文件：您需要准备一系列的技术文件，包括产品规格、设计说明、材料成分、生产工艺、性能评估等。这些文件需要详细描述产品的安全性和性能，并符合CE-MDR的要求。

进行风险评估：根据CE-MDR要求，您需要进行产品的风险评估，包括识别和评估可能的危险和风险控制措施。您需要制定风险管理计划，并记录所有的风险评估结果。

进行性能评估：您需要进行产品的性能评估，以确保其符合CE-MDR的性能要求。这可能需要进行实验室测试、临床评估或文献回顾等方法来评估产品的性能。

制定技术文件和声明：您需要编制符合CE-MDR要求的技术文件和相关声明，包括技术文件概述、产品规格、产品标识、使用说明书等。这些文件应包含详尽的信息以证明产品符合CE-MDR的要求。

委托授权代表（Authorized Representative）：作为出口到欧洲的制造商，您需要委托一个在欧洲境内的授权代表，代表您履行CE-MDR的义务，并与欧洲监管机构进行沟通。

CE-MDR评估和证书申请：完成以上准备工作后，您可以选择由认可的第三方机构（Notified Body）进行CE-MDR评估。该机构将审查您的技术文件和性能评估，并进行必要的审核和检查。如果通过审核，您将获得CE-MDR认证证书。

市场监督：一旦获得CE-MDR认证，您需要承担产品的市场监督责任，包括跟踪产品在市场上的表现、回收和召回措施等。