要将临时冠桥树脂出口到马来西亚并进行马来西亚医疗器械局（Medical Device Authority，MDA）的认证，您可以按照以下步骤进行申请：

准备申请材料：根据MDA的要求，准备申请所需的文件和材料。这些文件可能包括产品规格、成分表、制造工艺、质量控制文件、安全性和有效性数据等。

注册账户：在MDA的网上注册系统上创建账户，并进行相应的登录。

填写申请表格：使用MDA的网上注册系统填写相应的申请表格。您需要提供详细的产品信息、制造商信息、技术文件和其他要求的信息。

缴纳费用：根据MDA的规定，支付相应的申请费用。费用金额会根据产品的分类和复杂性而有所不同。

技术评估和审查：MDA将对您的申请进行技术评估和审查。他们将评估您的技术文件、产品质量管理体系和符合性要求。

检验和认证：MDA可能要求进行产品样品的检验和测试，以确保其符合相关标准和安全性要求。

审批和认证：如果您的申请符合MDA的要求，他们将核发认证并批准您的产品在马来西亚市场销售和使用。