固体根充材料出口到欧洲并进行CE-MDR（Medical Device Regulation）认证需要遵循以下流程：

确定产品分类：确定固体根充材料的产品分类，根据CE-MDR的规定，医疗器械被分为不同的分类，每个分类可能需要不同的认证程序。

审查技术文件：准备符合CE-MDR要求的技术文件，包括但不限于以下内容：

产品描述、规格和组成

设计和制造信息

生物相容性和临床试验数据

风险评估和风险管理文件

标签和说明书

生产质量保 证和控制文件

委托认证机构（Notified Body）：选择一个经过欧洲认可的认证机构进行评估和认证。认证机构将审核您的技术文件，进行现场检查和评估。

进行评估：认证机构将对技术文件进行审核和评估，以确保产品符合CE-MDR的要求。他们可能会要求补充信息或进行现场检查。

风险分类和认证：根据评估的结果，认证机构将确定产品的风险分类，并颁发相应的CE-MDR认证。认证证书将作为产品合法销售和流通的法律依据。

填写声明文件：根据CE-MDR的要求，您需要填写符合规定的声明文件，并确保其准确、完整和可追溯。

标志和注册：在产品上贴上CE标志，标明产品符合CE-MDR的要求。根据CE-MDR的要求，某些产品可能需要进行注册或通知相关机构。

如需办理国内/国际医疗器械认证，欢迎垂询。