要办理单组份自酸蚀光固化粘接剂在加拿大的MDL（Medical Device License）认证，您通常需要准备以下资料：

申请表格：填写和签署MDL认证的申请表格，表格中会要求提供详细的产品信息和申请者的联系信息等。

产品描述和规格：提供单组份自酸蚀光固化粘接剂的详细描述和规格，包括成分、材料特性、用途等信息。

技术文件：准备技术文件，包括产品的设计和开发过程、制造过程、质量控制措施、稳定性研究数据等。这些文件需要详细说明产品的安全性、有效性和符合加拿大相关法规的证据。

临床数据（如果适用）：如果有可用的临床数据来支持产品的安全性和有效性，将这些数据纳入申请文件中。这些数据可能包括相关研究的摘要、试验报告和病例数据等。

质量管理体系：提供质量管理体系的描述，确保产品的质量管理符合加拿大医疗器械的要求，例如ISO 13485质量管理体系。

标签和说明书：提供产品的标签和说明书样本，确保其符合加拿大的法规和要求。

认证证书：提供与产品相关的其他认证证书，如ISO认证、CE认证等（如果适用）。

如需办理国内/国际医疗器械认证，欢迎垂询。