办理一次性使用牙科手机在加拿大的MDL认证，您需要准备以下资料：

产品技术文件：包括产品规格、设计图纸、材料清单、制造工艺等详细信息，以便加拿大医疗器械监管部门对产品进行评估和审查。

医疗器械申请表：根据加拿大医疗器械监管部门的要求，填写并提交正确的申请表格，提供产品的基本信息、分类等。

质量管理体系文件：提供公司的质量管理体系文件，如ISO 13485认证证书、质量手册、程序文件等，以证明产品的质量管理体系符合相关要求。

临床评价报告：根据产品的特性和风险等级，可能需要提供相关的临床评价报告，以评估产品的安全性和有效性。

材料安全性评价：提供有关产品所使用材料的安全性评价报告，包括材料的成分、毒理学评估等信息。

生产工艺文件：提供产品的生产工艺文件，包括生产过程的流程图、工艺参数等，以确保产品的生产过程符合质量要求。

标签和说明书：提供产品的标签和说明书，包括使用方法、预防措施、警示语等信息。

其他相关文件：根据具体要求，可能需要提供其他相关的文件和资料，如技术报告、测试报告、认证证书等。

如需办理国内/国际医疗器械认证，欢迎垂询！