申请牙科种植用连接件的FDA认证，您可以按照以下步骤进行：

确定产品分类：确定您的牙科种植用连接件属于FDA所监管的哪个产品分类，这将决定您需要遵循的相应法规和准则。

编制510(k)预市通告或PMA申请：根据产品的分类，选择合适的途径进行申请。一般而言，大多数牙科种植用连接件属于510(k)预市通告途径。如果产品具有新颖的设计、技术或用途，可能需要提交PMA（前期申请）。

收集技术文件和测试报告：准备详细的技术文件，包括产品的设计描述、材料成分、制造工艺、性能特征等信息。此外，还需要提供相关的测试报告，例如材料测试、机械性能测试、生物相容性测试等。

进行临床评估：根据FDA的要求，一些牙科种植用连接件可能需要进行临床评估。根据产品的特点和适用范围，可能需要提供临床试验计划、研究数据和报告等相关资料。

编写申请文件：根据FDA的要求，编写完整的申请文件，包括产品简介、技术信息、测试数据、临床评估结果等，并附上所需的表格和费用支付。

提交申请：将申请文件和相关资料提交给FDA。请确保所有文件和表格的完整性和准确性，并按照FDA的指南和要求进行递交。

审核和审批：FDA将对您的申请进行审查和评估。可能需要与FDA进行沟通和回答问题，以满足其要求。FDA将对申请做出批准、拒绝或要求进一步补充资料的决定。