澳大利亚治疗品管理局（Therapeutic Goods Administration，TGA）对牙科种植用连接件的临床试验有一定的要求。

澳大利亚TGA负责医疗器械的注册和认证，并根据医疗器械的分类和特性制定相应的要求。牙科种植用连接件通常被归类为高风险的医疗器械，因此可能需要进行临床试验以评估其安全性和有效性。

以下是可能适用于牙科种植用连接件临床试验的一些常见要求：

研究设计：设计符合科学原则和伦理规范的临床试验方案，包括研究目的、研究设计、纳入和排除标准等。

伦理审查：提交研究方案和相关材料进行伦理审查，以确保试验的伦理合规性和保护试验参与者的权益。

研究参与者招募：按照临床试验方案招募符合纳入标准的研究参与者，并确保获得适当的知情同意。

数据收集和监测：按照临床试验方案收集相关数据，并进行数据监测和记录，以确保数据的准确性和完整性。

安全和效能评估：根据临床试验方案对牙科种植用连接件的安全性和效能进行评估，收集和分析相关数据。

报告和提交：完成临床试验后，编制试验报告，并根据TGA的要求提交申请以获得认证和注册。

请注意，具体的临床试验要求可能因产品的分类、特性和治疗目的而有所不同。