要办理核酸提取仪在加拿大的医疗器械设备许可（Medical Device License，MDL）认证，您通常需要准备以下资料：

申请表格：根据加拿大卫生部（Health Canada）的要求，填写并提交相应的申请表格，如Medical Device License Application Form。

技术文件：准备详细的技术文件，包括核酸提取仪的规格、设计文件、制造流程、质量控制措施、性能测试报告、风险评估报告等。

临床评价文件（如果适用）：如果您有可用的临床评价数据或文献支持您的核酸提取仪的安全性和有效性，准备相应的临床评价文件。

制造和质量管理体系文件：提供您的制造和质量管理体系文件，如质量管理手册、生产工艺文件、设备维护记录等，以证明您的核酸提取仪符合质量管理要求。

标签和说明书：准备核酸提取仪的标签和说明书，确保其符合加拿大的标签和语言要求。

相关许可和认证文件：如果您的核酸提取仪已在其他国家或地区获得许可或认证，提供相关的许可和认证文件，以支持您的MDL认证申请。

营业执照和注册文件：提供您公司的营业执照和注册文件，以证明您的合法经营和资质。

其他支持文件：根据具体要求，可能需要提供其他支持文件，如公司组织结构、人员培训记录、安全评估报告等。

如需办理国内/国际医疗器械认证，欢迎垂询。