中国医疗器械根据《医疗器械监督管理条例》的规定进行分类。根据不同的风险等级和监管要求，中国医疗器械分为三类：一类、二类和三类。以下是对每个类别的简要描述：

一类：低风险的医疗器械，如体温计、一次性注射器等。这类器械的设计和制造需要符合国家标准和技术规范，但不需要进行临床试验和注册。

二类：中等风险的医疗器械，如医用X线设备、血液透析设备等。这类器械需要进行临床试验和注册，并按照国家标准和技术规范进行生产。

三类：高风险的医疗器械，如植入性心脏起搏器、人工关节等。这类器械需要进行临床试验和注册，并需要通过国家药监部门的严格审批程序。

根据医疗器械监管条例的要求，制造商需要满足相应类别医疗器械的技术文件和质量管理体系要求，并确保其符合相关的安全和性能要求。制造商还需要向国家药监部门提交注册申请，并获得注册证书才能在中国市场销售和使用。

需要注意的是，具体的分类细则和要求可能会因特定的医疗器械类型和应用而有所不同，还需要参考相关法规和指导文件的具体规定。

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