在中国，办理一次性使用无菌耳针的械字号（注册证）需要按照以下流程进行：

产品分类确认：确定无菌耳针的具体产品分类，根据国家药监局（现已整合为国家药品监督管理局）发布的医疗器械分类目录进行确定。

技术文件准备：根据国家药监局的要求，准备包括产品规格、结构和组成、性能特点、工艺流程、质量控制等方面的技术文件。

检验检测：根据相关的技术要求，选择合格的检验检测机构进行产品的检验和测试，确保产品符合国家药监局的要求。

申请材料准备：根据国家药监局要求，准备完整的械字号申请材料，包括技术文件、检验检测报告、注册人资质证明等。

提交申请：将准备好的申请材料提交给国家药监局进行械字号申请。提交后，需要缴纳相应的申请费用。

审核和评审：国家药监局将对申请材料进行审核和评审，包括对技术文件、检验检测结果等的评估。

预批准和现场审核：如果申请通过初步审核，国家药监局将进行现场审核，对生产企业的生产条件、质量管理体系等进行审查。

颁发械字号证书：经过审核和现场审核后，如果符合要求，国家药监局将颁发械字号证书，授权您在中国市场销售和使用一次性使用无菌耳针。

如需办理国内/国际医疗器械认证，欢迎垂询。