办理一次性使用皮下留置治疗针的加拿大MDL（Medical Device License）认证需要准备以下资料：

申请表格：填写并提交加拿大MDL认证的申请表格，其中包括产品的基本信息、制造商信息等。

技术文档：提供详细的技术文档，包括产品规格、设计和工艺流程、材料使用说明、生产控制和质量管理等。

临床数据：如果有可用的临床数据，如临床试验结果、研究报告等，需要提供以支持产品的安全性和有效性。

安全性和性能评估报告：提供产品的安全性和性能评估报告，以确保其符合加拿大相关法规和标准要求。

标签和包装：提供产品标签和包装的设计、使用说明等信息。

制造商信息：提供制造商的相关信息，包括生产设施、质量管理体系、制造流程等。

申请费用：缴纳相应的申请费用。

以上是一般性的要求，具体的资料清单和要求可能会因产品的特殊性和类别而有所不同。

如需办理国内/国际医疗器械认证，欢迎垂询。