办理简易呼吸器的加拿大MDL（Medical Device License）认证需要准备以下资料：

申请表格：填写加拿大卫生部的申请表格，包括产品相关信息、制造商信息、技术规格和性能参数等。

技术文档：准备详细的技术文件，包括产品的设计描述、制造过程、材料清单、工艺流程、性能评估等。这些文件应支持产品的安全性、有效性和符合性。

临床数据（如适用）：如有临床数据支持产品的安全和有效性，需提供相关的临床研究结果、报告和数据。

验证和测试报告：提供产品经过的验证和测试报告，确保其符合相关标准和法规要求。

质量管理体系：提供制造商的质量管理体系文件，如ISO 13485认证证书、质量手册、标准操作规程等。

标签和说明书：提交产品的标签和说明书样本，确保其符合加拿大卫生部的规定和要求。

制造商授权代表：如申请人不是加拿大制造商，需提供制造商授权代表的授权文件。

支付费用：根据加拿大卫生部的规定，支付相应的申请费用。

如需办理国内/国际医疗器械认证，欢迎垂询。