办理人工复苏器的欧洲MDR CE认证，需要按照以下步骤进行：

确定适用的医疗器械分类：根据欧洲医疗器械监管体系的要求，确定人工复苏器的分类，例如是属于I类、IIa类、IIb类还是III类。

准备技术文件：根据欧洲医疗器械监管要求，准备完整的技术文件，包括产品的设计和制造过程、性能特征、临床评价等。技术文件需要包含符合要求的技术文件摘要（Technical File Summary）和技术文件评估报告（Technical File Assessment Report）。

选择认证机构：选择一家经认可的欧洲认证机构（Notified Body）进行评估和认证。确保所选择的认证机构具有相关领域的认证资质。

提交申请和技术文件：向所选择的认证机构提交申请，并提供完整的技术文件。认证机构将对技术文件进行评估和审核，以验证产品的合规性。

进行现场审核：认证机构可能会进行现场审核，以核实技术文件中的信息，并评估产品的制造过程、质量管理系统等。审核的结果将被记录在审核报告中。

发放CE证书：如果产品符合欧洲医疗器械监管要求，认证机构将颁发CE证书，确认产品符合CE认证的标准。CE证书的有效期根据产品分类和认证机构的要求而定。

如需办理国内/国际医疗器械认证，欢迎垂询。