办理医院集中供氧系统加拿大MDL（Medical Device License）认证需要准备以下资料：

申请表：填写医疗器械MDL认证的申请表格，提供产品的基本信息、制造商信息等。

技术文件：提供医院集中供氧系统的技术文件，包括产品的技术规格、设计和制造文件、性能验证和验证报告等。

质量管理体系文件：提供医院集中供氧系统相关的质量管理体系文件，如质量手册、程序文件、检验记录等。

产品清单：列出所有涉及的医院集中供氧系统产品清单，包括产品名称、型号、规格等。

制造商证明：提供制造商的认证证明，包括制造商的注册证书、ISO质量管理体系认证证书等。

相关报告和证明：如有需要，提供产品的性能测试报告、安全性评估报告、临床试验数据等。

此外，加拿大MDL认证的具体要求和流程可能会根据不同的产品和特定情况有所不同，建议您在申请之前与加拿大医疗器械监管部门（Health Canada）或相关机构进行沟通，了解详细的申请要求和准备材料。这样可以确保您的申请顺利进行并符合相关法规和要求。

如需办理国际或国内医疗器械认证，欢迎垂询！