办理离心式血液成分分离设备加拿大MDL（Medical Device License）认证需要准备以下资料：

申请表格：填写并提交加拿大卫生部提供的申请表格，包括相关的企业和产品信息。

设备说明：提供完整的设备说明，包括设备的功能、结构、使用方法、技术规格等详细信息。

设备性能评估：提供经过验证和评估的设备性能数据，确保设备的安全性和有效性。

临床试验数据：如果有进行过临床试验，需要提供相应的临床试验数据，包括试验设计、结果分析等。

质量管理体系：提供设备生产过程中的质量管理体系文件，如质量手册、程序文件、记录等。

生产工艺和质量控制：提供设备的生产工艺流程、质量控制措施和检验标准，确保设备的制造过程符合相关要求。

材料和成分信息：提供设备所使用的材料和成分的详细信息，包括材料的安全性和可靠性评估。

标签和说明书：提供设备的标签和说明书样本，确保标签上的信息准确清晰，并满足加拿大的要求。

其他要求：根据具体情况，可能需要提供其他相关的资料，如设备的安全性评估报告、技术文献、市场销售计划等。